StarLighter DNA 酶 Ι

• 重组酶；
• 无内源性RNase，来源于非动物宿主；
• 10 mM EDTA 65°C 处理10 min 即可完全失活。

• 制备不含 DNA 的 RNA 样品；
• 在 RT-PCR 和 RT-qPCR 之前制备无 DNA 污染的 RNA；
• 采用 DNase Ι 足迹法进行 DNA－蛋白相互作用研究。

产品组分

• 消化能力强

Fig.1 Starlight DNase Ι与不同竟品消化 dsDNA 能力比较

Fig.2 Starlight DNase Ι与不同竟品消化 ssDNA 能力比较

Vendor 1：某国产品牌； Vendor 2：某进口品牌

用启衡星 DNase Ι 与其他品牌的 DNase Ι 消化相同量的 dsDNA 样本和 ssDNA 样本，消化后电泳如图所示，启衡星的 DNase Ι 消化能力与进口产品相当。

• 无 RNase 污染

表 1.  StarLight DNase Ι 中 RNase  污染检测分析。
***供应商 3：某进口品牌一步法 gDNA 去除试剂

以 100 ng RNA 和 100 ng RNA+500 ng 人 gDNA 作为反应模板，在 10 μL 反应体系中加入 0.5 U DNase Ι , 37℃消化 10 min, 失活处理。用 cDNA引物 TBP 进行 RT- qPCR 检测，经 DNase Ι 处理的 RNA 与未经 DNase Ι 处理的 RNA 和 RT-qPCR 单加 RNA 阳性对照 Ct 值一致，说明 DNase Ι 中无 RNase Ι 污染。

•  失活处理简单

Fig.3  StarLight DNase Ι 失活电泳图

使用 10 mM EDTA 处理 DNase Ι ，65℃ 孵育 15 min，使其失活，再加入 pet 28a 质粒 37℃ 孵育 30 min，琼脂糖凝胶电泳显示未见有明显变化。