近年来，RNA生物学领域迎来爆发式增长，随着表观遗传学和基因调控机制研究的不断深入，非编码RNA（ncRNA）已被证实是基因调控网络的"隐形操盘手"。它们不仅参与细胞命运决策，更与癌症、神经退行性疾病等重大病理机制密切相关。然而传统RNA-Seq技术受限于两大瓶颈：
捕获盲区：依赖poly(A)尾富集策略，导致非编码RNA（lncRNA）、增强子RNA（eRNA）及环状RNA（circRNA）被漏检。
动态缺失：现有技术难以捕捉半衰期短至数分钟的瞬时RNA（如应激响应转录本）。
新兴的BrU-Seq、NET-Seq等技术虽试图突破桎梏，但，这些方法在实际操作中仍面临显著不足：捕获效率较低、背景噪声较高、文库构建流程复杂且特异性不佳，从而在高复杂度生物体系中表现不尽如人意。
数据稀缺性高：同类研究竞争少，易产出“人无我有”的创新成果；
方法学创新空间大：结合单细胞、空间转录组等技术，可拓展多维研究范式；
高分文章潜力显著：从机制探索到跨学科应用，研究维度多元，更易获得审稿人青睐。
3.1 超高捕获效率
基于点击化学反应的高效标记策略能够特异性地结合新合成的RNA分子，使低丰度和瞬时性非编码RNA的捕获效率显著提升。
3.2 高特异性和灵敏度
采用特异性标记和去噪策略，有效降低背景噪声，提升数据准确性，使研究者能够更精确地解析新生转录组的动态变化。
3.3 动态监测能力
能够实时监测增强子RNA（eRNA）、长链非编码RNA（lncRNA）及瞬时RNA的表达动态，揭示基因调控机制和转录动力学特征。
3.4 广泛适用性
适用于多种生物体系和实验条件，包括哺乳动物细胞系、动物模型、植物组织样本，为多领域研究提供全面技术支持。
3.5 灵活实验设计
适合多种实验处理，如药物刺激、缺氧应激、基因敲除、信号通路激活和物理环境变化（如失重实验），能够动态捕捉转录组变化。
实验流程
STAR-Click技术能够解析增强子RNA（eRNA）在基因表达调控中的动态变化，揭示增强子与启动子间的相互作用机制，深入探讨表观遗传调控与转录因子结合过程中的时空特异性。
在缺氧应激、热激反应或药物处理条件下，STAR-Click技术能够实时监测非编码RNA的动态表达谱，揭示关键调控分子及信号通路的响应机制。例如，在肿瘤微环境中研究缺氧诱导因子（HIF）调控下的lncRNA网络变化。
能够在肿瘤组织、神经退行性疾病模型和代谢性疾病研究中，识别具有诊断和预后价值的特异性ncRNA分子，助力于生物标志物筛选及分子分型研究。
通过对药物处理前后细胞转录组进行动态监测，捕捉药物作用导致的新生非编码RNA表达变化，帮助识别潜在的靶基因及其调控网络，有助于药物靶点发现和机制验证。
在胚胎发育、干细胞分化及器官再生研究中，STAR-Click技术可用于分析特定发育阶段或分化诱导条件下的转录组变化，揭示发育过程中非编码RNA的动态调控模式。
为回馈广大科研工作者的支持，启衡星生物即日起开放STAR-Click试剂盒免费试用通道。
截止日期：2025年4月10日
申请条件：需反馈试用报告
发货时间：试用活动结束后10个工作日内发货
名额有限，先到先得！
产品详情咨询/产品试用申请：
010-62149251/15801217100（微信同号）
