StarLighter 逆转录超强预混液(含gDNA去除)

StarLighter Script R T Super Mix (+gDNA Removal)

产品简介

StarLighter Script RT Super Mix (+gDNA removal)采用最新一代逆转录酶（第四代基因工程改造酶）研制的逆转录Mix，Mix中包含了逆转录所需的逆转录酶、随机引物、Oligo  dT等反应组分，可在体系中直接加入RNA模板即可进行逆转录反应。同时还配备了高效去除gDNA的gDNA Removal和Buffer，可以在反转录的同时有效去除gDNA污染。最新一代的逆转录酶耐受高温，可在42°C-65°C温度下表现出良好的逆转录活性，能有效逆转录复杂结构的RNA。 

产品优势

• 预混液含除RNA模板和水之外第一链cDNA合成所需的全部组分，操作简便，减少污染；

• 逆转录产物得率更高；

• 有效去除gDNA污染，且不影响反转录性能；

• 更宽的模板使用范围。 

产品应用

• 一链cDNA合成；

• 合成的一链cDNA可广泛应用于2nd Strand cDNA合成、杂交、 PCR/qPCR等等下游实验应用。 

保存条件

-15℃至-25℃保存

数据展示

对含10% gDNA 污染的不同起始量（0.1，1，10，100，1000 ng）的小鼠 Total RNA 进行 gDNA 处理和反转录，随后进行 qPCR 定量， 结果如图。

Fig.1 评估StarLighter逆转录超强预混液(含gDNA去除)对gDNA的去除能力以及在gDNA污染下对RNA的反转录性能1。

对含有不同量gDNA污染的100 ng小鼠Total RNA进行gDNA去除和反转录，随后进行qPCR定量，结果如图。

Fig. 2 评估 StarLighter 逆转录超强预混液（含 gDNA 去除）对 gDNA 的去除能力以及在 gDNA 污染下对 RNA 的反转录性能 2。

2.逆转录定量结果准确反应模板量信息，RNA input和qPCR定量output表现出极好的线性关系。

Fig.3不同反转录试剂对不同起始量(0.1,1,10,100,1000 ng)的小鼠Total RNA进行反转录，随后进行qPCR定量。

比较不同反转录试剂对RNA投入量与qPCR Ct值间的线性关系。

FS-P1005 StarLighter Script RT Super Mix(+gDNA Removal)-说明书.pdf